目的 验证盐酸阿比朵尔在中国自然获得流行性感冒受试者中的临床疗效并观察其安全性和耐受性。方法 采用随机、双盲和安慰剂对照的多中心临床试验设计。共入组232人，入组条件为年龄≥ 18岁，≤ 65岁；发热≥ 37.8℃；符合流感疑似病例诊断标准；出现症状后不超过36h。合格的受试者随机接受盐酸阿比朵尔200mg或安慰剂治疗，每日3次，共5d。结果 疗效分析总体为PPi，即指按规定服用药物并完成所有随访且实验室检查证明为流感病毒感染的病例，试验组59例，对照组66例。两组疾病缓解率经生存分析Logrank检